胶东在线消息 记者10月25日从烟台普罗吉生物科技发展有限公司了解到，烟台开发区领军人才、公司首席科学家罗永章教授率领团队，在世界上首次证明肿瘤标志物“热休克蛋白90α”可用于肝癌患者的检测，试剂盒已被国家食药监总局批准在临床中使用。
我国是肝癌发病人数最多的国家。诱发肝癌的因素主要包括肝炎病毒、食物霉变产生的黄曲霉素、大量饮酒、饮用水污染等。目前，大多数肝癌病情发现较晚，患者生存预期普遍较差。这次热休克蛋白90α被批准用作肝癌标志物，标志着首个由我国科学家定义并获准用于临床的广谱肿瘤标志物诞生，对提高癌症诊疗水平具有深远意义。
与传统的肝癌标志物AFP(甲胎蛋白)相比，热休克蛋白90α优势明显。烟台普罗吉生物科技发展有限公司总经理崔大伟说：“传统的肝癌标志物AFP它的检测准确率要低，大概呢就是40%到70%左右。肝癌还是存在一定检测癌种的差异，主要在于它可能对于肝细胞癌更加准确一些，而在肝癌其他的分型癌症里面，它就没有什么检出性了。另外就是早期的肝癌患者，他的甲胎蛋白含量低一些，导致甲胎蛋白对于肝癌早期患者几乎是没有什么检测能力的。我们的药物不仅是检测准确率挺高，而且我们针对肝癌所有的癌种，都有很高的检出率，总体可以达到90%。”
目前，这种试剂盒已经在全国多个省份进行了临床应用，“热休克蛋白90α”已经成为临床医生诊断的一个非常重要的辅助手段。崔大伟说：“我们是2015年的10月份正式开始用于检测的，目前已经在山东省内多家医院，包括山东省肿瘤医院，烟台市毓璜顶医院和烟台山医院，我们都有应用。同时在开发区的业达医院我们也即将进入使用。此外我们在四川、河北等六个省市，我们都取得了物价审批，预计也将进入临床医院的使用。”